Articles dans la catégorie " Non classé "

Merci Les Casseroles pour cette soirée musico-culinaire au top.

A bientôt, pour de nouvelles recettes !!

Le nouvel album est disponible à la vente à l’espace culturel de Leclerc Olivet.

Merci à la Sardine, et à vous tous qui avez participé à ce moment.

Retrouvez des instants de cette soirée sur le site de Claudine que l’on remercie chaleureusement.

Grâce à vous et votre énergie, la musique a été fêtée dignement !

Encore merci.

Pour résumer le sentiment général et partagé sur ce week-end, quoi de mieux que les mots d’Augustin Buffoni, organisateur :

« Les Festivirades se sont admirablement bien déroulées !! Nous sommes tous encore sous le charme même après presque 2 semaines !!
La soirée humour a été géniale avec 2 humoristes magnifiques et très généreux, et en parfaite osmose avec le public !!
Quant à la soirée concert, comment dire …c’était renversant, génial, avec une ambiance du tonnerre avec les deux groupes !
Nous avons pu apprécier le groupe « blues factory », qui a mis le feu dans la salle ! Vraiment c’est un groupe qui apporte beaucoup à une soirée comme celle-là !
Et puis nous avons eu …Ni QUEUE NI TÊTE !! quel bonheur !! Et même si il manquait un musicien, croyez-moi, ils ont alimenté le feu qu’il y avait déjà !!

NQNT participe le 27 septembre aux Festivirades, événement dont l’objectif est caritatif.
Augustin Buffoni, organisateur des Festivirades, répond à quelques questions pour expliquer la manifestation et ses enjeux.

 

NQNT: Les Festivirades sont une manifestation faisant partie de l’événement national des Virades de l’Espoir. Quel est la raison d’être des Virades de l’Espoir ?

 

Cette manifestation nationale organisée le dernier week end de septembre est destinée à recueillir des fonds pour la recherche médicale et aider les chercheurs à trouver ENFIN ce médicament tant attendu par les patients et leurs familles. Malheureusement, même si cette recherche avance, la mucoviscidose ne se guérit toujours pas, elle détruit peu à peu les poumons et les voies digestives…une seule solution en « fin de vie » : la transplantation d’organes (cœur, poumons, foie et/ou pancréas) à condition de bien entendu de trouver un donneur compatible. C’est pourquoi cette journée des virades de l’espoir est source d’espoir pour tous (patients, famille, sympathisants) et permet de se redonner courage pour ce long combat !!

 

NQNT: Pourquoi avoir décidé d’organiser une Virade à Chevilly ?

 

Tout simplement, parce que  nous sommes parents de 4 filles, dont la dernière, Manon (21 ans) est atteinte de cette terrible maladie. Après avoir « digéré l’information » donné par les médecins le jour de sa naissance, nous avons commencé par participer à des virades près de chez nous pendant 3 ans, pour finalement organiser celle de Chevilly en 1998, avec l’aide de la municipalité et des village du canton d’Artenay.

Ce fut un succès dès la 1^ère virade, et aujourd’hui, nous organisons la 17^ème virade avec toujours le même engouement de la population et des partenaires.

 

 

 

 

NQNT: En quelle année la première édition des Festivirades a-t-elle eu lieu ?

 

La 1^ère organisation de ces Festivirades (qui s’appelait concert des virades à l’époque) a eu lieu en septembre 2009  puis en 2010 et se faisait en plein air. Suite à la météo très fraiche en septembre, nous avons décidé de l’organiser dans la salle des fêtes de chevilly et de lui donner le nom de Festivirades. Il y a deux soirées, le vendredi soir consacrée à l’humour (car il faut aussi rire) et le samedi ( variétés).

 

 

NQNT : Comment s’est construite la collaboration avec le groupe Ni Queue Ni Tête ?

 

Cela s’est fait très simplement, je les avais déjà appelés en 2013, ils n’étaient pas libres et j’avais gardé leurs coordonnées. J’ai expliqué nos motivations, le but des virades et des Festivirades, je pense qu’ils ont été très sensibles à notre combat contre cette P**** de maladie et ils ont accepté de venir jouer bénévolement pour nous. De notre côté nous en parlons beaucoup. Cela a été le cas pour les humoristes et pour Garenn’

 

NQNT: J’ai envie de participer à ces Festivirades, d’aider à vaincre la mucoviscidose : je fais quoi les 26,27 et 28 septembre ?

 

Tout d’abord, en connaissant nos motivations et que vous savez que je cherche à financer la recherche médicale pour sauver des enfants condamnés :

• Je peux envoyer un don, à partir de 16€ je reçois un reçu fiscal pour déduire cette somme de ma déclaration d’impôt.
• Je viens assister à l’un ou aux spectacles des Festivirades (26/27) et là je fais d’une pierre deux coups, je m’amuse et en même temps le prix payé par spectacle (5€) est reversé à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ».
• Le dimanche 28, je viens passer ma journée à Chevilly au stade : le matin je donne mon souffle en marchant ou en faisant un des parcours vtt,  je remplis un bulletin de participation, je donne la somme que je veux (je reçois un reçu fiscal pour une somme > 16€). Les parcours sont magnifiques et ravitaillés.
• Je peux déjeuner sur place avec merguez/chipo/frites ou poulet yassa avec buvette,
• Je peux participer toute l’après-midi à des stands de jeux, structures gonflables, à des baptêmes en Ferrari, en Harley, en camion de pompiers, en calèche…
• Je peux écouter de la musique, voir des majorettes, me balader dans le grand vide-greniers….
• Je peux également participer à une tombola avec des magnifiques lots.
• Je vais sur la virade la plus proche de mon domicile (voir la carte jointe)

Le tout dans une ambiance très conviviale et gaie !! Comme vous le voyez, il y en a pour tout le monde, avec des prix très modiques !

 

NQNT: Une remarque, un commentaire, quelque chose à ajouter auquel je n’aurai pas pensé… Vous avez carte blanche :

 

Je voudrais juste dire, que nous avons besoins de vous, des donateurs, des sponsors, des partenaires, des artistes qui grâce à leur notoriété et aussi leur compétences, leur savoir-faire, leur talent, nous permettent d’attirer un public toujours plus nombreux. Ce Public, si il est satisfait sera très généreux et enclin à nous aider. Nous vous demandons à vous les artistes de porter le message que je viens de vous donner. Je précise que cette maladie peut toucher n’importe lequel d’entre nous, en France 2 millions de personnes sont porteuses du gène de la muco,  si nous réduisons cette fraction de : 2.000.000 /60.000.000 (population Française) cela donne 2/60 soit 1/30….Une personne sur 30 est porteuse du gène (en France) et peut le transmettre, et si chaque membre du couple est porteur, vous avez un risque sur 4 d’avoir un enfant  malade (ce qui est notre cas !!).

 

Pour plus d’informations :

Les Festivirades de Chevilly sur le site national des Virades de l’Espoir

Le site perso des Festivirades

www.vaincrelamuco.org